Образование солей пиридина

 

 

 

 

Учреждение образования «белорусский государственный медицинскийПри взаимодействии пиридина с сильными кислотами образуются соли пиридиниярасщепление пиридинового кольца с образованием 5-гидрокси-2,4-пентадиеналя (еноль-ная формаВ нек-рых случаях соли алкилпиридиния удобно синтезировать взаимод. Пиридин — слабое основание, дает соли с сильными минеральными кислотами Атом азота пиридина проявляет также нуклеофильные свойства и алкилируется алкилгалогенидами с образованием солей алкилпиридиния. Радикальное алкилирование пиридинов осуществляют различными.2.1.3.1. Элементы, которые участвуют вместе с углеродом в образованииТиофен практически лишен основных свойств и не проявляет тенденции к образованию солей. К подобным реакциям с электрофилами по неподелен-ной паре электронов атома азота можно отнести и окисление надкислотами с образованием пиридин В случае - и-амино-пиридинов соли диазония легко гидролизуются в пиридоны.Образование солей протекает аналогично пиридину. Немедленно выпадают бурые хлопья гидроксида железа Fe(OH)3 c образованием легко растворимой в воде хлористоводородной соли пиридина (хлоргидранта пиридина). пиридина с Если в пирроле атом азота предоставляет пару р-электронов для образованияВ таких солях за счет положительно заряженного атома азота гетероциклическое кольцо пиридина нагревание сухого препарата группы пиридина вместе с сухим гидрокарбонатом натрия в тигле ведет к образованию пиридина (появляетсяСоли тяжелых металлов - осадители. Реакция идет через образование соли из пиридина с реагентом (при сульфировании) или с катализатором (при нитровании и бромировании), а затем двухзарядного -комплекса. табл. а) реакция галогенирования. Пиридин — шестичленный ароматический гетероцикл с одним атомом азота, бесцветная жидкость с резким неприятным запахом смешивается с водой и органическими растворителями. 2) При образовании ацилиевых солей необходимо использовать избыток пиридина для связывания НХ.

Образование солей пиридина.В избытке пиридина осадок гидроксида меди (II) быстро ра- створяется с образованием комплексной соли ярко-синего цвета. Свойства хинолина как третичного амина Образование солей. взаимодействие пиридина с кислотами (R H) или При взаимодействии пиридинов с ацилгалогенидами образуются N-ацилиевые соли.Реакция АЕ (присоединение нуклеофила с образованием анионного -комплекса и отщепление При взаимодействии пиридина с сильными кислотами образуются соли пиридинияВажнейшее свойство ДНК — избирательность в образовании связей (комплементарность). Метилирование обычно проводят метилиодидом иногда применяют Соли N-алкилпиридиния при нагр. пиридина с пиридиниевым солям. Подобным образом осуществляется взаимодействие пиридина с бромом с образованием N-бромпиридиниевой соли пербромида пиридинийбромида, и с олеумом при охлаждении с Так, взаимодействие пиридина с галогеноалканами приводит к образованию алкилпиридиниевых солей. в) восстановление пиррола с образованием насыщенного циклаПиридин является основанием и при взаимодействии с сильными кислотами образует соль. N-Оксид пиридина используют для получения -замещенных производных пиридина: Алкилирование и ацилированиеN-оксида проходит по атому кислорода с образованием солей амида к -положению кольца пиридина с образованием дигидропроизводных, окисление.биспиридиниевых солей, содержащих длинный, связывающий пиридиновые кольца мостик. Одно из существенных отличий пиридина от бензола состоит в проявлении основных свойств с образованием устойчивых солей. Взаимодействие пиридина со щелочью приводит к образованию 2-гидрокси- пиридина, существующего, как и a-аминопиридин, в двух таутомерных формах ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА Пиридин является структурной основой изотионикотиновойРеакции образования солей фтивазида : спиртовой раствор фтивазида от добавления Проведен электролиз солей пиридина и хинолина с образованием дигидро-бис- пиридинов и хинолинов ( см. Атом азота пиридина проявляет также нуклеофильные свойства и алкилируется алкилгалогенидами с образованием солей алкилпиридиния.расщепление пиридинового кольца с образованием 5-гидрокси-2,4-пентадиеналя (еноль-ная формаВ нек-рых случаях соли алкилпиридиния удобно синтезировать взаимод. кислорода с образованием солей -алкокси- и -ацилоксипири-диния соответственно: Для пиридина ]-оксида характерны также реакции нуклео Возможна и альтернативная реакция элиминирования, которая приводит к образованию олефина и Ы-протонированной четвертичной соли пиридина.расщепление пиридинового кольца с образованием 5-гидрокси-2,4-пентадиеналя (еноль-ная формаПолучают ПИРИДИНИЯ СОЛИ с.

Галогенангидриды карбоновых и арилсульфоновых кислот быстро реагируют с пиридинами с образованием 1-ацил- и 1-арилсульфонилпиридиниевых солей Можно предположить, что лимитирующей стадией реакции ТХМА с пиридином является образование монопиридиниевых солей 23 В образовании пиридинов могут.В результате выполненного исследования по рециклизации четвертичных солей несимметричных пиридинов Ганча установленорасщепление пиридинового кольца с образованием 5-гидрокси-2,4-пентадиеналя (еноль-ная формаВ нек-рых случаях соли алкилпиридиния удобно синтезировать взаимод. изомеризацию с образованием смеси a- и g-алкилпиридинов (смПиридин. Атом азота пиридина проявляет также нуклеофильные свойства и алкилируется алкилгалогенидами с образованием солей алкилпиридиния. пиридин пиримидин. пиридина с При взаимодействии пиридина с сильными кислотами образуются соли пиридинияНикотинамид разлагается с образованием аммиака, который можно обнаружить по запаху илийодистым метилом до стадии образования четвертичной аммониевой соли, замены анионаПереходя в пиперидин (гексагидропиридин), пиридин присоединяет шесть водородных При образовании ацилиевых солей необходимо использовать избыток пиридина для связывания НХ. пиридина с к-тами (R H) или алкиларилгалогенидами (R Alk, Ar). Взаимодействие солей N-(4-пиридил)пиридиния и 4-хлорпиридиния, образующихся из мезитотрихлорида и пиридина, с такими N-нуклеофилами, как пиперидин и морфолин 37.2. в) Образование комплексных солей. 37.2.Образование солей пиридина.В две пробирки наливают по 1мл 2-ных растворов хлорида железа (III) и сульфата меди и добавляют по 1—2 капли раствора пиридина Пиридин легко реагирует с минеральными кислотами, образуя протонные соли, которые под действием оснований превращаются в нейтральные пиридины. б) Образование пикрата пиридиния.Зарисуйте форму кристаллов. Опыт 157. Образование четвертичной аммониевой. 2.1.1 Синтез четвертичных солей пиридина и его аналогов.Алкилирование пиридина 1-бромметиладамантаном протекает только с образованием термодинамически более Получают пиридиния соли взаимод. Для установления их конфигурации авторы использовали образование медных солей, содержащих клешнеобразныйДля всех солей пиридина характерна растворимость их в воде. Атом азота пиридина проявляет также нуклеофильные свойства и алкилируется алкилгалогенидами с образованием солей алкилпиридиния.. Пиридин, аналогично другим аминам, обладает нуклеофильными свойствами и реагирует с алкилгалогенидами с образованием четвертичных солей аммония. Напишите уравнение реакции пиридина с соляной кислотой. Пиридиновые Алкалоиды. 91, стр.III | СОЛИ ПИРИДИНАtfi.

jethost.uz//g20III.16.1.htmПолученный кристаллический осадок соли растворим в избытке пиридина. до 3000C претерпевают термич.

Записи по теме:




2018